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微生物試験業務

コーガアイソトープ
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勤務地 滋賀県甲賀市
業務内容 【職務内容】 ■微生物試験業務 ■医薬品製造管理者 【入社後につい微生物試験業務に従事してもらいます。 【残業時間】月平均10~20時間程度

R&D部長/外資系企業 
(~1,000万円)

一般消費者向けのスキンケア製品の研究開発を行う部署の統括を行っていただきます。 具体的には、スキンケア製品の研究開発や、関連部署との検討、確認、調整を中心に、その他に試作・試験に関わる業務や、原料、表示、薬事、特許など…

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勤務地 滋賀県甲賀市
業務内容 ■同社の品質管理職として下記の業務にご従事いただきます。 【職務内容】 ■品質管理業務 ■ISO関連業務 ■GMP関連業務 ■品質管理部門のマネジメント、人材育成 ■品質向上のための施策の実施 【ミッション】 ■GMPやISO関係、...
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勤務地 愛知県西尾市
業務内容 新事業開始に伴い、総括製造販売責任者として就業いただきます。資格や学んだ知識を新たな形で活かすことができます。 ■業務内容: ・化粧品総括製造販売責任者業務 ・品質保証関連業務 ・安全管理関連業務 等になります。 新事業は化粧品関係にな...
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勤務地 滋賀県
業務内容 品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■GMP管理  ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験  ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRな...
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勤務地 東京都豊島区
業務内容 【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ア...
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勤務地 東京都青梅市
業務内容 ■医薬品メーカーでの製造業務 ※受託製造がメインになります。 【工場機能詳細】 ■製造品目割合:先発品6割 ジェネリック2割 OTC2割  ■錠剤だけでなく、アンプル、OD錠など幅広い剤型、包装に対応。 ■主力品は季節変動の製品がない...
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勤務地 東京都足立区
業務内容 同社の医薬品原薬・製剤の開発に関わる理化学試験・安定性試験、試験法の開発などをお任せいたします。 【具体的には】 同社は顧客より医薬試験を受託しております。 原薬の分析が8割程度を占めますが、製剤の受託も行っております。 ご入社後は主...
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勤務地 東京都豊島区
業務内容 【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ア...

品質保証部【東京】

新日本薬業
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勤務地 東京都中央区
業務内容 ◎医薬品原薬及び原材料等の製造所における製造管理及び品質管理業務を統括し、製造所の品質保証に関する業務、製造販売会社、海外製造所との契約に係る業務を担当していただきます。 PMDA対応など主に薬事に関わる業務をメインでご担当いただきます...
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勤務地 東京都中央区
業務内容 同社の開発部の責任者として、下記業務を担当いただきます。 ■医薬品の製剤処方、製造方法の検討協議 ■薬剤評価 ■医薬品製造販売業承認申請(CTD) ■GMP(製造管理)適合調査申請対応 ■文献調査 ■製剤改良等開発業務 【募集背景】 ...

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ポジション名/募集企業 R&D部長/外資系企業
年収 ~1,000万円
職務概要 一般消費者向けのスキンケア製品の研究開発を行う部署の統括を行っていただきます。 具体的には、スキンケア製品の研究開発や、関連部署との検討、確認、調整を中心に、その他に試作・試験に関わる業務や、原料、表示、薬事、特許など…
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